众所周知,年前列腺癌通常是由于各种原因随之而来的变异所随之而来,但哪些性状在年前列腺癌中的都可时有发生突变呢?你只不过意想不到,这个性状弊端在年前列腺癌性状组学快速其发展的过去,即使如此没得到解答。
昨日,澳大利亚弗吉尼亚大学和索尔克科学研究组的科学研究执法人员在 Nature Commnications 期刊发表了题为:Cancer gene mutation frequencies for the U.S. population 的科学研究论文。
这篇论文回答了一个非常基本的弊端:人类年前列腺癌中的都可见的突变性状是什么?
科学研究制作组将变异信息与年前列腺癌患病率信息相相结合,阐释了整个澳大利亚年前列腺癌病变人群中的年前列腺癌的遗传基础。这项工作阐释了每个性状在年前列腺癌病变群体中的时有发生突变的频率,这些推测可以为了让导师联合开发更必需的年前列腺癌用药原理。
变异在年前列腺癌的时有发生和其发展中的发挥着至关重要的作用,而且这些突变的性状也可以作为必需的用药靶标。
虽然许多科学研究已经考虑到了某些年前列腺癌中的涉及的变异,但还没科学研究系统阐释哪些变异在整个年前列腺癌病变群体中的最为类似于。
在这项新科学研究中的,科学研究制作组相结合了性状组学和毒理学年前列腺癌科学研究的信息集,以考虑到所有年前列腺癌病变中的有多少一般而言可能会时有发生何种变异。
最初,科学研究制作组并不认为这项工作似乎很最简单,然而他们开始后很快就推测了困境所在:性状组学和毒理学科学研究不曾对各种年前列腺癌适用通用取名为系统。例如,一些科学研究执法人员根据四肢部位对年前列腺癌完成归纳,而另一些科学研究执法人员则根据类型对年前列腺癌完成第三组,还有许多科学研究执法人员将两者相结合适用。这使得信息整理愈发困难。
为了克服这一同样,科学研究制作组仔细分析了200多项科学研究,并根据通用取名为系统对每种年前列腺癌完成了单独审查和重新归纳,然后再完成信息对比和统计分析。
科学研究制作组统计推测,年前列腺癌中的都可见的变异是TP53(34.5%),其次是PIK3CA(13.5%),LRP1B(13.1%),更让人意外事故的是,只有11%的年前列腺癌时有发生了KRAS变异,这远低于之年前并不认为的25%。排在年前十位的还有APC、FAT4、KMT2D、KMT2C、BRAF。
年前列腺癌中的都可见的突变性状TOP50
年前列腺癌中的都可见的突变性状TOP25的确切信息
这是首次在所有年前列腺癌中的审计变异的频率和比例,这些结果提示了我们需要重新审计无论如何将时间、精力和资源集中的到哪些领域,这些推测可以为了让导师联合开发更必需的年前列腺癌用药原理。
原始出处:
Mendiratta, G., Ke, E., Aziz, M. et al. Cancer gene mutation frequencies for the U.S. population. Nat Commun 12, 5961 (2021). https://doi.org/10.1038/s41467-021-26213-y.
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